中藥大品種二次開發(fā)研究是中藥創(chuàng)新研究的重要內(nèi)容，也是中藥現(xiàn)代化的重要任務(wù)之一，自“十一五”以來(lái)，國(guó)家科技部、國(guó)家發(fā)改委、國(guó)家中管局等對(duì)中藥大品種的二次開發(fā)給予高度重視，并列入國(guó)家重要科技規(guī)劃和專項(xiàng)之中，在2014年科技獎(jiǎng)勵(lì)大會(huì)上，“中藥二次開發(fā)核心技術(shù)體系創(chuàng)研及產(chǎn)業(yè)化”項(xiàng)目獲國(guó)家科技進(jìn)步一等獎(jiǎng)。中藥大品種二次開發(fā)研究將是當(dāng)前以致今后一個(gè)時(shí)期中藥創(chuàng)新研究的重要任務(wù)。

中藥大品種普遍存在基礎(chǔ)研究薄弱，藥效物質(zhì)基礎(chǔ)與作用機(jī)理不清楚，臨床作用特點(diǎn)不突出，質(zhì)量控制體系尚不完善，生產(chǎn)工藝落后，產(chǎn)品劑型單一、落后等問(wèn)題。促進(jìn)中藥制藥技術(shù)升級(jí)、培育中成藥大品種的最有效途徑是實(shí)施中成藥二次開發(fā)戰(zhàn)略。通過(guò)二次開發(fā)研究，一方面明確臨床定位，加強(qiáng)藥效物質(zhì)基礎(chǔ)及其作用機(jī)制研究，科學(xué)地闡釋中成藥的有效性和安全性；另一方面通過(guò)提升中藥制藥工藝品質(zhì)及制藥過(guò)程質(zhì)量控制技術(shù)水平，大幅度提高中成藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，建立科學(xué)、嚴(yán)格和完整的中成藥質(zhì)量保障體系，確保中成藥質(zhì)量均一可控。通過(guò)中成藥二次開發(fā)，可實(shí)現(xiàn)“優(yōu)勝劣汰”，擴(kuò)大優(yōu)質(zhì)品種的市場(chǎng)占有率，促使中藥大品種成批涌現(xiàn)，推動(dòng)中藥產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展。

疏風(fēng)解毒膠囊為治療急性上呼吸道感染屬風(fēng)熱證的中藥大品種，由虎杖、連翹、板藍(lán)根、柴胡、敗醬草、馬鞭草、蘆根、甘草八味中藥組成，具有疏風(fēng)清熱，解毒利咽的功效。元胡止痛滴丸為治療頭痛、痛經(jīng)及脅痛的中藥大品種，由延胡索和白芷二味藥組成，具有理氣、活血、止痛的作用，用于氣滯血瘀的胃痛、脅痛、頭痛及月經(jīng)痛等。本文以疏風(fēng)解毒膠囊和元胡止痛滴丸為例，論述中藥大品種核心價(jià)值發(fā)掘與品牌構(gòu)建的思路、方法與研究實(shí)踐。

一、中藥大品種核心價(jià)值構(gòu)成

見圖1.

圖1  中藥大品種核心價(jià)值構(gòu)成分析

1科學(xué)價(jià)值

（1）闡釋中醫(yī)針對(duì)疾病的治法原理

中藥大品種是中醫(yī)理論的載體，是中醫(yī)臨床治療疾病的主要施用手段和形式。因此，大品種二次開發(fā)首先闡釋中醫(yī)針對(duì)疾病的治法原理，是對(duì)中醫(yī)理論及中藥的臨床運(yùn)用原理進(jìn)一步豐富和完善的過(guò)程。

（2）闡釋中醫(yī)理論的配伍原理

中藥大品種多為中藥復(fù)方制劑，而中藥復(fù)方的配伍原理是中醫(yī)理論的精髓，以中藥大品種為研究的模型藥物，通過(guò)配伍規(guī)律研究，是闡釋中醫(yī)藥配伍理論的可行路徑。

（3）闡明藥效物質(zhì)基礎(chǔ)和作用機(jī)理研究

中藥大品種是經(jīng)過(guò)多年臨床實(shí)踐，并通過(guò)大量臨床樣本檢驗(yàn)證實(shí)的有效藥物，但其藥效物質(zhì)基礎(chǔ)和作用機(jī)理尚不完全清楚，通過(guò)二次開發(fā)研究，以現(xiàn)代科學(xué)方法、客觀指標(biāo)和實(shí)驗(yàn)證據(jù)闡明其藥效物質(zhì)基礎(chǔ)和作用機(jī)理，在此基礎(chǔ)上建立科學(xué)的質(zhì)量控制方法，并指導(dǎo)臨床實(shí)踐。

2技術(shù)價(jià)值

中藥大品種核心技術(shù)價(jià)值主要反映一下4個(gè)方面：

（1）基于中醫(yī)理論和多組分藥物評(píng)價(jià)技術(shù)。中藥是一個(gè)復(fù)雜體系，按中醫(yī)理論指導(dǎo)進(jìn)行臨床運(yùn)用，因此，其有效性、作用特點(diǎn)及適用人群的評(píng)價(jià)需具有針對(duì)性，尤其是反映中醫(yī)方-證對(duì)應(yīng)、病-證兼顧、功能和主治均具的藥效學(xué)模型尤為重要；同時(shí)，中藥的作用機(jī)理研究仍處于探索階段，系統(tǒng)生物學(xué)、網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)、生物信息學(xué)等方法在闡釋中藥大品種作用機(jī)理方面發(fā)揮重要作用，通過(guò)中藥大品種二次開發(fā)研究為中藥復(fù)雜體系療效特點(diǎn)、作用機(jī)理及配伍和理性研究探索可行研究路徑、方法和技術(shù)手段。

（2）制藥工藝技術(shù)。中藥大品種二次開發(fā)研究的重要內(nèi)容之一就是對(duì)制藥過(guò)程的改造、優(yōu)化和技術(shù)升級(jí)，通過(guò)二次開發(fā)，建立質(zhì)量溯源的工藝體系，實(shí)現(xiàn)工藝參數(shù)優(yōu)化、在線監(jiān)測(cè)等技術(shù)升級(jí)。

（3）中藥現(xiàn)代制劑和釋藥技術(shù)。制劑處方、工藝優(yōu)化和劑型改進(jìn)也是中藥大品種二次開發(fā)的重要內(nèi)容，其中，引進(jìn)和應(yīng)用適宜的釋藥技術(shù)和新型制劑技術(shù)，并應(yīng)用與中藥復(fù)方的復(fù)雜體系，對(duì)于推動(dòng)中藥現(xiàn)代制劑和釋藥技術(shù)的發(fā)展具有重要的意義。

（4）質(zhì)量控制技術(shù)。質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提升研究是中藥大品種二次開發(fā)研究的重要內(nèi)容，通過(guò)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提升研究，建立可溯源的、與療效高度關(guān)聯(lián)的全程質(zhì)量控制系統(tǒng)和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，為中藥質(zhì)量控制提供可參照的模式和研究范例。

3臨床價(jià)值

主要體現(xiàn)在4個(gè)方面：

（1）通過(guò)二次開打研究，進(jìn)一步評(píng)價(jià)、發(fā)現(xiàn)其臨床特點(diǎn)，聚焦和明確臨床定位。

（2）基于中醫(yī)理論，應(yīng)用現(xiàn)代研究首段，闡明藥物干預(yù)原理，為臨床應(yīng)用提供明確的理論和實(shí)驗(yàn)依據(jù)。

（3）進(jìn)一步明確患者獲益。

（4）指導(dǎo)臨床實(shí)踐、實(shí)現(xiàn)更加精準(zhǔn)用藥，提高臨床療效。

4經(jīng)濟(jì)價(jià)值

中藥大品種二次開發(fā)研究，可促進(jìn)形成產(chǎn)品品牌，帶動(dòng)全產(chǎn)業(yè)鏈的發(fā)展，從而創(chuàng)造出重大的經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益。

二、中藥大品種受眾群體分析及二次開發(fā)研究目的

1.中藥大品種受眾群體分析

見圖2.

圖2  中藥大品種受眾群體分析圖

2.中藥大品種二次開發(fā)目的及對(duì)策

（1）為市場(chǎng)營(yíng)銷、臨床醫(yī)生用藥以及患者消費(fèi)提供理論依據(jù)和實(shí)驗(yàn)證據(jù)

①以大品種為載體系統(tǒng)闡釋中藥的疾病干預(yù)原理、作用的特點(diǎn)、臨床優(yōu)勢(shì)以及組方配伍的科學(xué)內(nèi)涵。

②明確其藥效物質(zhì)基礎(chǔ)和作用機(jī)理。

③發(fā)掘該品種的臨床價(jià)值，進(jìn)一步聚焦臨床定位，指導(dǎo)臨床應(yīng)用，提高臨床療效。

④發(fā)現(xiàn)和提煉與同類產(chǎn)品的比較優(yōu)勢(shì)，增強(qiáng)其與同類品種的競(jìng)爭(zhēng)力。提供市場(chǎng)拓展的理論與實(shí)驗(yàn)題材，提高市場(chǎng)占有率。

（2）建立大品種技術(shù)群系，全面提升該產(chǎn)品的科技含量

①建立符合中藥特點(diǎn)的評(píng)價(jià)方法。

②建立有效的質(zhì)量控制方法,全面提升質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

③形成具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的技術(shù)群系，建立高端技術(shù)壁壘。

④促進(jìn)企業(yè)技術(shù)升級(jí)。

（3）為開發(fā)換代產(chǎn)品提供研究證據(jù)

換代產(chǎn)品的研發(fā)也是中藥大品種二次開發(fā)研究的重要內(nèi)容，通過(guò)二次開發(fā)研究對(duì)中藥大品種的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)、作用機(jī)理、臨床特點(diǎn)和比較優(yōu)勢(shì)以及配伍規(guī)律等進(jìn)行的系統(tǒng)的研究，在此基礎(chǔ)上，在通過(guò)處方優(yōu)化、工藝改進(jìn)和劑型改進(jìn)，開發(fā)形成換代升級(jí)產(chǎn)品。

三、中藥大品種價(jià)值品牌構(gòu)建

通過(guò)二次開發(fā)研究，構(gòu)建中藥的品種核心價(jià)值品牌。見圖3。

圖3 中藥大品種價(jià)值品牌構(gòu)建分析

四、中藥大品種二次開發(fā)研究主要內(nèi)容、方法和研究實(shí)例

中藥大品種二次開發(fā)研究主要包括五個(gè)方面的內(nèi)容：

（1）藥效物質(zhì)基礎(chǔ)研究；

（2）作用機(jī)理研究；

（3）作用特點(diǎn)、配伍合理性及比較優(yōu)勢(shì)研究；

（4）質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提升研究；

（5）組方優(yōu)化、工藝精簡(jiǎn)及劑型改進(jìn)研究。見圖４。

圖4 中藥大品種二次開發(fā)研究主要內(nèi)容示意圖

1.藥效物質(zhì)基礎(chǔ)研究

中藥的臨床功效的表達(dá)方式是中藥研究的核心內(nèi)容，而中藥的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)及作用機(jī)理研究是揭示中藥的作用原理和臨床功效的表達(dá)方式的重要路徑。中藥的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)及作用機(jī)理研究不但需要借助現(xiàn)代分析及化學(xué)生物學(xué)的研究方法，更重要的是必須依據(jù)中醫(yī)理論以及中醫(yī)藥對(duì)生命運(yùn)動(dòng)規(guī)律以及藥物干預(yù)途徑的基本認(rèn)識(shí)，既“源于中醫(yī)藥理論”又要“回歸中醫(yī)藥理論”。

（1）疏風(fēng)解毒膠囊化學(xué)物質(zhì)組的表征和辨識(shí)

目前，疏風(fēng)解毒膠囊未見化學(xué)成分研究報(bào)道，本課題組對(duì)疏風(fēng)解毒膠囊的化學(xué)物質(zhì)基礎(chǔ)進(jìn)行研究，通過(guò)HPLC-Q-TOF-MS/MS共識(shí)別了96個(gè)離子流色譜峰，分析確定了其中94個(gè)化合物：氨基酸7個(gè)，糖類1個(gè)，環(huán)烯醚萜類7個(gè)，苯乙醇苷類11個(gè)，二苯乙烯類1個(gè)，黃酮類24個(gè)，木脂素類6個(gè)，蒽醌類6個(gè)，三萜類18個(gè)，香豆素類1個(gè)，生物堿類5個(gè)，其他小分子化合物2個(gè)。對(duì)所有化合物分別進(jìn)行了藥材來(lái)源歸屬，結(jié)果分別來(lái)源于處方中的虎杖（12個(gè)）、連翹（18個(gè)）、板藍(lán)根（14個(gè)）、柴胡（8個(gè)）、敗醬草（14個(gè)）、馬鞭草（11個(gè)）、蘆根（5個(gè)）、甘草（21個(gè)）。

（2）入血成分及其代謝產(chǎn)物的辨識(shí)

采用血清藥物化學(xué)的方法，運(yùn)用UPLC-Q/TOF-MS結(jié)合代謝組學(xué)的方法，快速地分析和鑒定了口服給予元胡止痛方后大鼠血漿和腦組織中的吸收原型成分及其代謝產(chǎn)物。見圖5。

圖5 偏最小二乘判別分析模型：（A）得分圖；（B）載荷圖；（C）離子變量線圖

從口服給予元胡止痛滴丸后大鼠血漿中鑒定出40個(gè)與元胡止痛滴丸相關(guān)的外源性化學(xué)成分，包括26個(gè)原型成分和14個(gè)代謝產(chǎn)物。其中15個(gè)原型成分同樣在給藥組大鼠腦組織中被檢測(cè)到，表明它們能夠穿過(guò)血腦屏障滲透進(jìn)入腦組織。在血漿尤其是腦組織中檢測(cè)到的吸收原型成分和代謝產(chǎn)物，可能是真正的活性成分并與元胡止痛方的藥理活性直接相關(guān)。這些將為元胡止痛方的藥理學(xué)和分子水平作用機(jī)制的進(jìn)一步研究提供有用信息。

通過(guò)上述研究基本闡明了元胡止痛滴丸的化學(xué)物質(zhì)組、入血成分及其代謝產(chǎn)物。

（3）藥效物質(zhì)基礎(chǔ)的篩選和確認(rèn)

①基于核心藥效學(xué)指標(biāo)的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)的確認(rèn)-抗炎藥效物質(zhì)基礎(chǔ)的篩選

采用UPLC/Q-TOF-MS整合NF-κB雙熒光素酶報(bào)告基因系統(tǒng)的篩選體系，快速準(zhǔn)確地篩選鑒定疏風(fēng)解毒膠囊中潛在的抗炎活性成分，明確其抗炎藥效物質(zhì)基礎(chǔ)。通過(guò)活性篩選實(shí)驗(yàn)，確定了10個(gè)活性單體，按照結(jié)構(gòu)類型分類，主要有苯乙醇苷類（連翹酯苷E、連翹酯苷A、異連翹酯苷A、毛蕊花糖苷）、環(huán)烯醚萜苷類（戟葉馬鞭草苷、馬鞭草苷）、木脂素類（連翹苷）、黃酮類（3-羥基光甘草酚、牡荊苷）和蒽醌類（大黃素）化合物。見圖6。

（A: 254nm下紫外譜圖；B: 正模式質(zhì)譜圖；C: 負(fù)模式質(zhì)譜圖；D: NF-κB抑制率圖）

圖6 疏風(fēng)解毒膠囊UPLC/Q-TOF及生物活性分析

以原代小鼠腹腔巨噬細(xì)胞為研究對(duì)象，對(duì)篩選結(jié)果進(jìn)行驗(yàn)證試驗(yàn)。建立了LPS誘導(dǎo)的炎癥模型，在體外細(xì)胞水平上評(píng)價(jià)馬鞭草苷、連翹酯苷A、連翹苷、牡荊苷、大黃素五個(gè)單體化合物的抗炎效果。結(jié)果表明，五個(gè)化合物的干預(yù)能顯著地抑制原代小鼠腹腔巨噬細(xì)胞中LPS誘導(dǎo)的TNF-α、IL-6的表達(dá)水平，并且呈現(xiàn)一定的劑量依賴關(guān)系，驗(yàn)證了五個(gè)單體化合物的抗炎效果。

②基于“性-效-物”三元論的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)的表征和確認(rèn)

a.基于味覺、嗅覺受體分子對(duì)接的“性（味）”物質(zhì)基礎(chǔ)虛擬篩選和確定

基于藥物分子-味覺（嗅覺）受體結(jié)合理論，運(yùn)用計(jì)算機(jī)虛擬篩選方法進(jìn)行“性（味）”物質(zhì)基礎(chǔ)篩選。以延胡索和白芷代表性化合物為小分子配體庫(kù)，進(jìn)行hTAS2R10苦味受體對(duì)接篩選，其結(jié)果與陽(yáng)性配體奎寧的對(duì)接結(jié)果比較發(fā)現(xiàn)，原小檗堿型的代表性化合物延胡索乙素與構(gòu)建的苦味受體hTAS2R10的親和力較強(qiáng)，而原托品堿類成分對(duì)接結(jié)果較差，故推測(cè)原小檗堿型化合物可能為延胡索藥材中的苦味成分。對(duì)接結(jié)果見圖7。

圖7 hTAS2R10與延胡索乙素（A）和原阿片堿（B）結(jié)合模式圖

以延胡索和白芷代表性化合物為小分子配體庫(kù)，進(jìn)行OR7D4辛味受體對(duì)接篩選，其結(jié)果與陽(yáng)性配體辣椒素對(duì)接打分比較發(fā)現(xiàn)，延胡索乙素、原阿片堿、歐前胡素與OR7D4的對(duì)接得分均高于辣椒素，初步推測(cè)其可能為辛味物質(zhì)基礎(chǔ)。對(duì)接結(jié)果見圖8。

圖8 or7D4與歐前胡素（A）、延胡索乙素（B）和原阿片堿（C）結(jié)合模式圖

b.基于G蛋白偶聯(lián)受體“功效五味”的物質(zhì)基礎(chǔ)篩選和確定

中藥的“五味”具有功效的內(nèi)涵，如辛“能散、能行”，甘“能補(bǔ)、能緩、能和”，酸“能收、能澀”，苦“能泄、能燥、能堅(jiān)”，咸“能下、能軟”。并與四氣、升降浮沉、歸經(jīng)等藥性理論存在復(fù)雜的內(nèi)在聯(lián)系。

G蛋白偶聯(lián)受體是一大類膜蛋白受體的統(tǒng)稱。這類受體參與了很多細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程。在這些過(guò)程中，G蛋白偶聯(lián)受體能結(jié)合細(xì)胞周圍環(huán)境中的化學(xué)物質(zhì)并激活細(xì)胞內(nèi)的一系列信號(hào)通路，最終引起細(xì)胞狀態(tài)的改變。與G蛋白偶聯(lián)受體相關(guān)的疾病為數(shù)眾多，并且大約40%的現(xiàn)代藥物都以G蛋白偶聯(lián)受體作為靶點(diǎn)。應(yīng)用胞內(nèi)鈣離子濃度變化熒光技術(shù)，對(duì)延胡索、白芷藥材及其主要成分進(jìn)行G蛋白偶聯(lián)受體結(jié)合實(shí)驗(yàn)，結(jié)果見圖9。

圖9 延胡索、原阿片堿、巴馬汀及延胡索乙素對(duì)6個(gè)GPCRs受體的激動(dòng)和拮抗作用

結(jié)果表明：延胡索、白芷藥材均可作用于多個(gè)相關(guān)功能受體，且二者配伍后效果優(yōu)于單一給藥；原小檗堿類延胡索乙素和原阿片堿類原阿片堿可作用于與辛、苦味相關(guān)的功能受體，故可能為辛、苦味物質(zhì)基礎(chǔ)；香豆素類歐前胡素可拮抗血栓素受體，體現(xiàn)了辛味活血化瘀的功效，其可能為辛味成分。延胡索和白芷配伍后可以通過(guò)激活5-HT1A、OPRM1、ADRB2受體，抑制D2、M2和TP受體來(lái)調(diào)節(jié)一系列的下游生物信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)效應(yīng)，從而發(fā)揮多種生物活性，產(chǎn)生增效作用。延胡索乙素和歐前胡素配伍后可以通過(guò)激活A(yù)DRB2受體，抑制D2和TP受體來(lái)調(diào)節(jié)下游生物信號(hào)通路，從而發(fā)揮多種生物活性，產(chǎn)生增效作用。

2.作用機(jī)理研究

（1）整體動(dòng)物模型—疏風(fēng)解毒膠囊解熱作用研究

采用酵母致大鼠發(fā)熱模型，研究疏風(fēng)解毒膠囊解熱作用，結(jié)果顯示，造模后5h、6h，模型組與對(duì)照組比較，體溫顯著性升高，說(shuō)明造模成功。結(jié)果顯示，造模后5h，模型組與對(duì)照比較，大鼠肛溫有非常顯著性的升高，說(shuō)明造模成功。與模型組比較，疏風(fēng)解毒膠囊高、低劑量組大鼠肛溫有顯著性的降低，表明疏風(fēng)解毒膠囊有顯著的解熱作用。

采用酵母致大鼠發(fā)熱模型，研究疏風(fēng)解毒膠囊給藥后對(duì)體溫調(diào)節(jié)相關(guān)因子IL -1α、IL-1β、TNF-α、IFN-γ、PGE2、cAMP、cGMP、Na-K-ATPase、IL-6、AVP的影響。結(jié)果：疏風(fēng)解毒膠囊能顯著降低炎癥因子PGE2及細(xì)胞因子TNF-α、IL-6、IL -1α、IL-1β水平，顯著降低致熱介質(zhì)cAMP及cAMP/cGMP水平，顯著降低Na-K-ATPase，減少產(chǎn)熱，顯著升高內(nèi)源性解熱介質(zhì)AVP的含量。疏風(fēng)解毒膠囊抑制PGE2、TNF-α作用弱于阿司匹林，增加AVP、cAMP/cGMP作用強(qiáng)于阿司匹林。結(jié)果表明疏風(fēng)解毒膠囊能顯著抑制炎癥因子PGE2產(chǎn)生，從而顯著抑制致熱性細(xì)胞因子TNF-α、IL -1α、IL-1β、IL-6的生成,進(jìn)而減少產(chǎn)熱因子cAMP、Na-K-ATPase等含量，降低cAMP/cGMP，減少產(chǎn)熱，并使內(nèi)源性解熱介質(zhì)AVP含量增加，從而發(fā)揮其解熱作用。

（2）基于抗炎網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)的作用機(jī)理研究

對(duì)篩選鑒定出的10個(gè)抗炎活性單體（連翹酯苷E、連翹酯苷A、異連翹酯苷A、毛蕊花糖苷、戟葉馬鞭草苷、馬鞭草苷、連翹苷、3-羥基光甘草酚、牡荊苷、大黃素）利用PharmMapper和KEGG等進(jìn)行靶點(diǎn)及作用通路分析，結(jié)果表明，這10個(gè)成分可能通過(guò)HRAS、PDPK1等31個(gè)靶點(diǎn)作用于炎癥反應(yīng)的MAPK、VEGF等19條通路，這些信號(hào)通路與炎癥、膠原形成和肌肉收縮相關(guān)。利用Cytoscape 2.6軟件繪制疏風(fēng)解毒膠囊的抗炎網(wǎng)絡(luò)藥理圖（圖10）。

結(jié)果顯示，環(huán)烯醚萜苷類化合物馬鞭草苷和戟葉馬鞭草苷以及苯乙醇苷類化合物連翹酯苷A和毛蕊花糖苷通過(guò)與相應(yīng)的靶蛋白結(jié)合主要作用于和炎癥、免疫、膠原蛋白形成、肌肉收縮相關(guān)的信號(hào)通路，從而起到抗炎、免疫調(diào)節(jié)、和鎮(zhèn)咳的作用；木脂素類化合物連翹苷、黃酮類化合物牡荊苷、蒽醌類化合物大黃素主要作用于和炎癥以及免疫相關(guān)的通路而起到抗炎和免疫調(diào)節(jié)的作用；連翹酯苷E和3-羥基光甘草酚則主要通過(guò)作用于炎癥通路起到基礎(chǔ)抗炎的作用。由此推測(cè)，馬鞭草苷、戟葉馬鞭草苷、連翹酯苷A和毛蕊花糖苷是最重要的藥效物質(zhì)。

（3）對(duì)小鼠急性肺炎模型基因組學(xué)研究

通過(guò)對(duì)急性肺炎小鼠給藥前后基因組比較分析，疏風(fēng)解毒膠囊預(yù)給藥2周后，能顯著降低急性上呼吸道感染造成的IL-6、IL-8等炎癥因子的表達(dá)升高，減少肺粒細(xì)胞浸潤(rùn)，改善肺部組織水腫、壞死脫落；基因芯片篩查結(jié)果（見圖11）顯示藥物干預(yù)組有70個(gè)基因與模型組有顯著差異，涉及84條作用通路。

圖11  疏風(fēng)解毒膠囊對(duì)急性肺炎小鼠基因表達(dá)譜的影響

（4）代謝組學(xué)研究

采用UPLC-Q-TOF-MS法，建立了大鼠原發(fā)性痛經(jīng)模型的代謝輪廓分析。復(fù)制腹腔注射縮宮素誘發(fā)大鼠痛經(jīng)模型，分離血清做PGF2α的生化檢測(cè)，血漿做UPLC-Q-TOF-MS的無(wú)靶向代謝組學(xué)分析。通過(guò)多元統(tǒng)計(jì)分析，從痛經(jīng)模型大鼠血漿中篩選出蘇氨酸、纈氨酸、磷酰膽堿、植物鞘氨醇、LPC18:3、LPC18:0等19個(gè)與大鼠痛經(jīng)模型有關(guān)的生物標(biāo)記物。代謝通路分析表明，這些標(biāo)記物主要存在于三條代謝通路中，分別為甘油磷脂代謝、氨基酸類代謝和鞘脂類代謝。

通過(guò)以上研究，基本明確了疏風(fēng)解毒膠囊的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)，初步闡釋了疏風(fēng)解毒膠囊的作用機(jī)理，揭示了其多成分、多靶點(diǎn)、多途徑的網(wǎng)絡(luò)作用特點(diǎn)，對(duì)于詮釋中醫(yī)治肺理論有一定的借鑒意義，并為制定疏風(fēng)解毒膠囊質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)及臨床應(yīng)用提供了理論和實(shí)驗(yàn)依據(jù)。

3.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提升研究

（1）基于藥材形成全過(guò)程的藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)體系的建立

中藥原料藥材大多為來(lái)源于自然界的動(dòng)植物有機(jī)體，與自然界存在千絲萬(wàn)縷的聯(lián)系，并遵循生物遺傳和變異的基本規(guī)律。在藥材基原個(gè)體發(fā)育過(guò)程中，形成其質(zhì)量的基本內(nèi)容，因此，藥材質(zhì)量是由其種質(zhì)的遺傳物質(zhì)基礎(chǔ)及其個(gè)體發(fā)育過(guò)程中的生態(tài)（環(huán)境）歷程所決定的。藥材質(zhì)量的表達(dá)具有多維性和多重性的特點(diǎn)，既反映在形態(tài)和化學(xué)物質(zhì)組群等方面，又有藥效和藥性的兩方面的基本內(nèi)涵，并且，最終以方劑的形式在臨床上體現(xiàn)。

本文基于藥材形成的全過(guò)程，提出從藥材基原的形態(tài)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析分類鑒定-藥材取樣-有效部位確定的藥效學(xué)研究-有效成分代謝及體內(nèi)過(guò)程研究-藥效物質(zhì)基礎(chǔ)研究及質(zhì)量控制指標(biāo)的確定-含量測(cè)定-指紋圖譜研究-譜效關(guān)系研究-質(zhì)量評(píng)價(jià)等質(zhì)量分析的全過(guò)程的中藥質(zhì)量分析技術(shù)方法和系統(tǒng)的評(píng)價(jià)體系，構(gòu)建中藥質(zhì)量分析規(guī)范性研究技術(shù)，最終提出科學(xué)、規(guī)范、適合推廣應(yīng)用的技術(shù)方法和系統(tǒng)的評(píng)價(jià)體系（圖14）。

圖14 中藥材質(zhì)量研究及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立技術(shù)體系

本項(xiàng)目對(duì)疏風(fēng)解毒膠囊原料藥材進(jìn)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提升研究。首先，對(duì)虎杖、連翹、板藍(lán)根、柴胡、敗醬草、馬鞭草、蘆根、甘草8味藥材進(jìn)行了化學(xué)成分研究，通過(guò)液質(zhì)指認(rèn)分析，確定了虎杖等藥材中共184個(gè)化合物；進(jìn)一步建立了以上8味組成藥材HPLC指紋圖譜評(píng)價(jià)體系，通過(guò)系統(tǒng)聚類分析和相似度評(píng)價(jià)系統(tǒng)建立各個(gè)藥材對(duì)照指紋圖譜共有模式，對(duì)每個(gè)藥材的14批樣品采用指紋圖譜的方法進(jìn)行質(zhì)量評(píng)價(jià)；建立了馬鞭草藥材中戟馬鞭草苷、馬鞭草苷、毛蕊花糖苷三個(gè)成分的含量測(cè)定方法，方法簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確，重復(fù)性好。采用建立的方法對(duì)14批藥材進(jìn)行了測(cè)定；并照中國(guó)藥典2010年版一部中虎杖、連翹、甘草、柴胡、板藍(lán)根的含量測(cè)定方法，測(cè)定了5味藥材共70批次的含量。對(duì)疏風(fēng)解毒膠囊原料藥材的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了全面的提升。

（2）復(fù)方中藥質(zhì)量控制模式的建立

中藥質(zhì)量控制及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的根本目的是對(duì)中藥的有效性、安全性及質(zhì)量的一致性進(jìn)行有效的控制。因此，質(zhì)量控制指標(biāo)與其安全性、有效性的關(guān)聯(lián)度至關(guān)重要。中藥成分復(fù)雜，各成分具有不同的生物活性，各成分之間在疾病生命系統(tǒng)中表現(xiàn)復(fù)雜的關(guān)聯(lián)規(guī)律，體現(xiàn)“多重藥理功效”特點(diǎn)，這也是中藥復(fù)方配伍原理和中藥干預(yù)疾病的特色和優(yōu)勢(shì)的核心所在。因此，建立復(fù)方中藥質(zhì)量控制的科學(xué)模式，首先要通過(guò)中藥化學(xué)物質(zhì)組與其生物效應(yīng)表達(dá)相關(guān)性研究，確定質(zhì)量控制的核心指標(biāo)，進(jìn)而以質(zhì)量要素完整性表達(dá)的技術(shù)方法建立系統(tǒng)、全面的質(zhì)量控制體系。見圖15。

本項(xiàng)目在對(duì)疏風(fēng)解毒膠囊藥效作用及作用機(jī)理研究、藥效物質(zhì)基礎(chǔ)研究、血中移行成分研究、網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)研究和有效成分體內(nèi)代謝研究的基礎(chǔ)上，確定質(zhì)量控制指標(biāo)，建立了多指標(biāo)成分含量測(cè)定方法和指紋圖譜方法，對(duì)該藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行全面提升。

圖15 復(fù)方中藥質(zhì)量研究模式

①疏風(fēng)解毒膠囊化學(xué)成分分析及藥效物質(zhì)基礎(chǔ)的確定

選用與疏風(fēng)解毒膠囊功能主治相吻合的體外抗炎藥理模型，對(duì)疏風(fēng)解毒膠囊指紋圖譜與體外抗炎藥效作用進(jìn)行了有效成分分析及藥效物質(zhì)基礎(chǔ)的研究，結(jié)果表明其中10個(gè)色譜峰對(duì)應(yīng)的化學(xué)成分對(duì)NF-κB表達(dá)有顯著的抑制作用，通過(guò)HPLC/MS進(jìn)行指認(rèn)，確定了10個(gè)色譜峰對(duì)應(yīng)的化學(xué)成分為連翹酯苷E、戟葉馬鞭草苷、馬鞭草苷、連翹酯苷A、毛蕊花糖苷、異連翹酯苷A、連翹苷、3-羥基光甘草酚、牡荊苷、大黃素，這為確定疏風(fēng)解毒膠囊的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)和質(zhì)量控制研究提供參考依據(jù)。

②疏風(fēng)解毒膠囊多指標(biāo)成分含量測(cè)定

依據(jù)篩選鑒定疏風(fēng)解毒膠囊中潛在的抗炎活性成分，明確其抗炎藥效物質(zhì)基礎(chǔ)主要有苯乙醇苷類（連翹酯苷E、連翹酯苷A、異連翹酯苷A、毛蕊花糖苷）、環(huán)烯醚萜苷類（戟葉馬鞭草苷、馬鞭草苷）、木脂素類（連翹苷）、黃酮類（3-羥基光甘草酚、牡荊苷）和蒽醌類（大黃素）化合物。在此基礎(chǔ)上建立了疏風(fēng)解毒膠囊HPLC多指標(biāo)成分含量測(cè)定的方法，在同一色譜條件下同時(shí)測(cè)定虎杖苷、大黃素、連翹酯苷A、戟葉馬鞭草苷、馬鞭草苷、毛蕊花糖苷、甘草酸7個(gè)有效成分種成分的方法，該方法簡(jiǎn)便、快捷、重復(fù)性好、可同時(shí)測(cè)定7種成分。建立了基于“有效性”的本品定量控制標(biāo)準(zhǔn)，以保證本品的有效性及其穩(wěn)定均一性。為本品質(zhì)量控制提供了保障。對(duì)近年的14批疏風(fēng)解毒膠囊中的7種成分進(jìn)行了含量測(cè)定。

圖16  14批疏風(fēng)解毒膠囊中的7種主要成分含量測(cè)定結(jié)果

③疏風(fēng)解毒膠囊指紋圖譜研究

研究建立了疏風(fēng)解毒膠囊指紋圖譜質(zhì)量控制分析方法，采用所建立的方法對(duì)14批疏風(fēng)解毒膠囊樣品進(jìn)行了指紋圖譜測(cè)定，采用相似度、聚類分析及主成分分析等數(shù)據(jù)處理方法對(duì)指紋圖譜的模式識(shí)別研究，確定22個(gè)共有峰，以21號(hào)峰為參照物峰，建立標(biāo)準(zhǔn)指紋圖譜（圖17）。

圖17  疏風(fēng)解毒膠囊HPLC標(biāo)準(zhǔn)指紋圖譜

通過(guò)疏風(fēng)解毒膠囊、全方藥材及相應(yīng)的陰性樣品指紋圖譜進(jìn)行對(duì)照研究，對(duì)疏風(fēng)解毒膠囊HPLC指紋圖譜22個(gè)共有特征峰中的20個(gè)特征峰的來(lái)源進(jìn)行了歸屬，其中來(lái)自于虎杖（8個(gè)）、連翹（6個(gè)）、馬鞭草（3個(gè)）、敗醬草（1個(gè)）、甘草（2個(gè)）；通過(guò)采用對(duì)照品及采用HPLC-MS法對(duì)色譜峰進(jìn)行了指認(rèn)，分別為大黃酚、大黃素-8-O-葡萄糖苷、大黃酸、連翹酯苷E、戟馬鞭草苷、馬鞭草苷、虎杖苷、甘草苷、連翹酯苷A、羥基化連翹酯苷A、毛蕊花糖苷、異連翹酯苷A、白藜蘆醇、3-羥基光甘草酚、牡荊苷、Gancaonin G、異甘草苷、甘草素、芒柄花素、uralenol、大黃素、蘆薈大黃素。

綜上所述，本研究從質(zhì)量要素完整性表達(dá)及質(zhì)量控制全過(guò)程的角度，通過(guò)化學(xué)成分研究、藥效物質(zhì)基礎(chǔ)及質(zhì)控指標(biāo)的確定、多指標(biāo)含量測(cè)定、指紋圖譜等質(zhì)控手段和方法，建立了從藥材到成品的全過(guò)程的質(zhì)量控制體系，對(duì)疏風(fēng)解毒膠囊質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了全面的提升。

4.組方特點(diǎn)、配伍合理性及比較優(yōu)勢(shì)研究

（1）組方特點(diǎn)、配伍合理性研究

①基于網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)的元胡止痛滴丸配伍合理性研究

化學(xué)物質(zhì)基礎(chǔ)和作用機(jī)理研究表明，元胡止痛滴丸對(duì)原發(fā)性痛經(jīng)具有明顯的鎮(zhèn)痛作用，其發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用的主要藥效物質(zhì)基礎(chǔ)為生物堿類和香豆素類成分。本部分采用網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)的方法闡釋元胡止痛滴丸配伍合理性，選取元胡止痛滴丸中君藥延胡索藥材的生物堿類代表性成分延胡索乙素、巴馬汀、d-海罌粟堿和原阿片堿，及白芷藥材的兩個(gè)香豆素類代表性成分歐前胡素和異歐前胡素，進(jìn)行潛在靶點(diǎn)和作用通路的預(yù)測(cè)，得到“化合物-靶點(diǎn)-通路”網(wǎng)絡(luò)藥理圖（圖18）。

通過(guò)分析試驗(yàn)數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn)，以延胡索乙素、巴馬汀、海罌粟堿、原阿片堿為代表的生物堿類化合物可以單獨(dú)作用于與中樞鎮(zhèn)痛相關(guān)的9個(gè)蛋白靶點(diǎn)和9條信號(hào)通路，通過(guò)調(diào)節(jié)神經(jīng)鎮(zhèn)痛介質(zhì)而發(fā)揮治療痛經(jīng)的作用。以歐前胡素和異歐前胡素為代表的香豆素類成分可單獨(dú)作用于與性激素、炎癥以及痙攣關(guān)系密切的9個(gè)蛋白靶點(diǎn)和2條信號(hào)通路，通過(guò)調(diào)節(jié)性激素的分泌與釋放，抑制炎癥因子的表達(dá)，緩解平滑肌痙攣而起到治療原發(fā)性痛經(jīng)的作用。同時(shí)，6個(gè)化合物還共同作用于涉及免疫反應(yīng)、炎癥表達(dá)、平滑肌痙攣以及性激素調(diào)節(jié)等相關(guān)的5個(gè)蛋白靶點(diǎn)和8條信號(hào)通路。

（紅色圖形表示生物堿和香豆素共同作用的靶點(diǎn)及通路；黃色圖形表示生物堿單獨(dú)作用的靶點(diǎn)及通路；藍(lán)色表示香豆素單獨(dú)作用的靶點(diǎn)及通路）

圖18 元胡止痛滴丸代表成分網(wǎng)絡(luò)藥理圖

結(jié)果表明，元胡止痛滴丸中生物堿和香豆素兩類成分既有共同的作用靶點(diǎn)群及通路群，又各有偏重，作用通路涉及中樞鎮(zhèn)痛、激素調(diào)節(jié)、解痙、血管舒張、炎癥及免疫等各個(gè)環(huán)節(jié)，各通路群間通過(guò)共有靶點(diǎn)連接，顯示出不同成分間的多靶點(diǎn)、多途徑的協(xié)同作用。

②基于鎮(zhèn)痛藥效學(xué)模型的元胡止痛滴丸配伍合理性研究

a.對(duì)小鼠熱板模型的影響：與模型組比較，元胡止痛滴丸可顯著延長(zhǎng)藥后0.5h、1h、2h、3h熱刺激致小鼠舔足反應(yīng)的潛伏期，并可持續(xù)到藥后3h，延長(zhǎng)率最高可達(dá)36.8%；延胡索提取物可顯著延長(zhǎng)藥后0.5h、1h、2h熱刺激致小鼠舔足反應(yīng)的潛伏期，并可持續(xù)到藥后2h，延長(zhǎng)率最高可達(dá)27.5%；白芷提取物對(duì)熱刺激致小鼠舔足反應(yīng)的潛伏期基本無(wú)影響。試驗(yàn)結(jié)果表明，元胡止痛滴丸發(fā)揮中樞鎮(zhèn)痛作用的有效部位在延胡索提取物。采用金氏概率相加法計(jì)算Q值，結(jié)果顯示各時(shí)間點(diǎn)Q值均大于1，說(shuō)明延胡索提取物和白芷提取物比例為2:1配伍對(duì)小鼠熱板反應(yīng)所致的疼痛潛伏期具有協(xié)同增效作用。

b.對(duì)小鼠醋酸扭體模型的影響：與模型組比較，元胡止痛滴丸、延胡索提取物和白芷提取物均可非常顯著的減少醋酸扭體反應(yīng)的扭體次數(shù)，抑制率分別可達(dá)58.6%、34.3%、35.7%�？梢娫�胡止痛滴丸、延胡索提取物、白芷提取物對(duì)化學(xué)刺激引起的疼痛均有明顯的鎮(zhèn)痛作用。采用金氏概率相加法計(jì)算Q值，結(jié)果顯示Q值大于1，說(shuō)明延胡索提取物和白芷提取物比例為2:1配伍對(duì)小鼠扭體次數(shù)具有協(xié)同增效作用。

c.對(duì)大鼠痛經(jīng)模型的影響：與模型組比較，元胡止痛滴丸、延胡索提取物和白芷提取物能夠顯著延長(zhǎng)痛經(jīng)模型大鼠扭體反應(yīng)的潛伏期，潛伏期延長(zhǎng)率分別為73.3%、22.7%、39.8%。采用金氏概率相加法計(jì)算扭體反應(yīng)的潛伏期Q值，結(jié)果顯示Q值為1.370，說(shuō)明延胡索提取物和白芷提取物比例為2:1配伍對(duì)縮宮素所致大鼠痛經(jīng)疼痛潛伏期具有協(xié)同增效作用。

與模型組比較，元胡止痛滴丸、延胡索提取物和白芷提取物能夠顯著減少扭體次數(shù)，扭體次數(shù)抑制率分別為73.7%、53.7%、42.9%。采用金氏概率相加法計(jì)算扭體次數(shù)Q值，結(jié)果顯示Q值為1.002，說(shuō)明延胡索提取物和白芷提取物比例為2:1配伍對(duì)縮宮素所致大鼠痛經(jīng)止痛具有協(xié)同增效作用。

與模型組比較，元胡止痛滴丸和延胡索提取物可顯著升高β-EP含量，顯著降低5-HT、NA含量，白芷提取物可顯著降低5-HT含量，對(duì)β-EP、NA含量基本無(wú)影響。采用金氏概率相加法計(jì)算血漿中β-EP、5-HT和NA 的Q值，Q值分別為1.30、0.79、1.17，說(shuō)明延胡索提取物和白芷提取物比例為2:1配伍對(duì)縮宮素所致大鼠痛經(jīng)模型血管活性物質(zhì)β-EP和NA具有協(xié)同增效作用。

元胡止痛滴丸和延胡索提取物可顯著降低PGF2α含量及PGF2α/ PGE2比值，顯著升高PGE2含量，白芷提取物對(duì)PGF2α、PGE2及PGF2α/ PGE2比值基本無(wú)影響。采用金氏概率相加法計(jì)算血漿中PGF2α、PGE2和PGF2α/ PGE2 Q值，Q值分別為0.96、1.22、0.93，說(shuō)明延胡索提取物和白芷提取物比例為2:1配伍對(duì)縮宮素所致大鼠痛經(jīng)PGE2具有協(xié)同增效作用。

d.對(duì)未孕大鼠離體子宮平滑肌運(yùn)動(dòng)的影響

元胡止痛滴丸、延胡索提取物、白芷提取物均能明顯降低縮宮素或PGF2α引起子宮收縮的頻率、平均振幅和活動(dòng)力，并呈現(xiàn)劑量依賴性。金氏概率相加法計(jì)算活動(dòng)力Q值，表明延胡索和白芷提取物按2:1比例配伍對(duì)縮宮素或PGF2α引起的子宮收縮具有協(xié)同作用。

延胡索乙素、歐前胡素及兩者合用（1：1）均能明顯降低縮宮素或PGF2α引起子宮收縮的頻率和活動(dòng)力，并呈現(xiàn)劑量依賴性。金氏概率相加法計(jì)算活動(dòng)力Q值，表明二者按1:1比例配伍對(duì)縮宮素引起的子宮收縮具有協(xié)同作用。

e.對(duì)大鼠原代子宮平滑肌細(xì)胞鈣內(nèi)流的影響

延胡索提取物、白芷提取物及兩者合用對(duì)子宮平滑肌細(xì)胞Ca2+內(nèi)流的影響：各加藥組均能有效抑制細(xì)胞內(nèi)Ca2+增加，且兩者合用組的平均熒光強(qiáng)度增加最少，對(duì)Ca2+內(nèi)流的抑制作用最強(qiáng)，優(yōu)于延胡索提取物、白芷提取物單獨(dú)使用。

延胡索乙素、歐前胡素及兩者合用對(duì)子宮平滑肌細(xì)胞Ca2+內(nèi)流的影響：各給藥組能有效抑制細(xì)胞內(nèi)Ca2+增加，且延胡索乙素、歐前胡素合用組的平均熒光強(qiáng)度增加最少，對(duì)Ca2+內(nèi)流的抑制作用最強(qiáng)，優(yōu)于延胡索乙素、歐前胡素單獨(dú)使用。

元胡止痛滴丸、延胡素提取物、白芷提取物含藥血清對(duì)子宮平滑肌細(xì)胞Ca2+內(nèi)流的影響：藥血清能有效抑制細(xì)胞內(nèi)Ca2+增加，且元胡止痛滴丸含藥血清組的平均熒光強(qiáng)度增加最少，對(duì)Ca2+內(nèi)流的抑制作用最強(qiáng)，優(yōu)于延胡索提取物含藥血清、白芷提取物含藥血清單獨(dú)使用。

③基于G蛋白偶聯(lián)受體的元胡止痛滴丸配伍研究

本研究以6個(gè)GPCR受體（5-羥色胺受體，5-HT1A、阿片受體，OPRM1、β2腎上腺素受體，ADRB2、多巴胺受體，D2、乙酰膽堿受體，M2、和血栓素-前列腺素受體，TP）為研究對(duì)象，通過(guò)運(yùn)用胞內(nèi)鈣離子熒光技術(shù)檢測(cè)延胡索藥材、白芷藥材、二者配伍給藥以及延胡索乙素、歐前胡素、二者配伍給藥后對(duì)5-HT1A、OPRM1和ADRB2受體的激動(dòng)作用以及對(duì)D2、M2和TP受體的抑制作用，從而揭示元胡止痛滴丸的作用機(jī)制，并在功能受體層面探究元胡止痛滴丸的配伍合理性。

與空白對(duì)照組比較，延胡索和白芷藥材配伍給藥后可以激動(dòng)5-HT1A、OPRM1、ADRB2受體，抑制D2、M2和TP受體，從而調(diào)節(jié)一系列的下游生物信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)效應(yīng)，發(fā)揮多種生物活性，體現(xiàn)了二者配伍給藥的多靶點(diǎn)多途徑作用特點(diǎn)。并且二者配伍給藥后對(duì)5-HT1A、OPRM1、ADRB2受體的激活作用和對(duì)D2、M2和TP受體的抑制作用均明顯強(qiáng)于兩味藥材單獨(dú)給藥，且具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異，表明二者配伍后有顯著的增效作用。單體配伍實(shí)驗(yàn)表明，延胡索乙素單獨(dú)給藥后可以激動(dòng)ADRB2受體，拮抗D2和TP受體；歐前胡素可拮抗TP受體。而二者配伍后對(duì)ADRB2的激動(dòng)作用以及對(duì)D2、TP受體的拮抗作用均顯著強(qiáng)于單獨(dú)給藥，體現(xiàn)配伍后的增效作用。

④基于藥代動(dòng)力學(xué)的元胡止痛滴丸配伍合理性研究

與延胡索提取物單獨(dú)給藥相比，延胡索-白芷組方配伍后延胡索甲素、延胡索乙素及原阿片堿在大鼠體內(nèi)的吸收增加，達(dá)峰濃度Cmax和AUC0→∞均顯著升高；與白芷提取物單獨(dú)給藥相比，組方配伍后歐前胡素、異歐前胡素的達(dá)峰濃度有所降低，但吸收延緩、滯留時(shí)間延長(zhǎng)。結(jié)果表明，延胡索與白芷配伍存在明顯的體內(nèi)動(dòng)力學(xué)相互作用。見圖19。

與單獨(dú)給藥相比，延胡索-白芷組方配伍能顯著升高延胡索甲素、延胡索乙素和原阿片堿在腦組織中的達(dá)峰濃度，增加其腦組織分布量，同時(shí)延長(zhǎng)歐前胡素和異歐前胡素在腦組織中的平均駐留時(shí)間。文獻(xiàn)報(bào)道延胡索甲素、延胡索乙素、原阿片堿、歐前胡素及異歐前胡素均不是P-gp的底物，結(jié)合血漿藥代研究結(jié)果分析，抑制體內(nèi)代謝酶活性而對(duì)藥物吸收過(guò)程的影響可能是引起延胡索與白芷配伍后各效應(yīng)成分腦組織分布改變的主要因素。見圖20。

總結(jié)，本研究通過(guò)整合整體動(dòng)物、器官水平、細(xì)胞、受體、藥代動(dòng)力學(xué)和網(wǎng)絡(luò)藥理等多角度的實(shí)驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn)，延胡索中的生物堿類成分可通過(guò)作用于中樞鎮(zhèn)痛相關(guān)蛋白、平滑肌相關(guān)受體蛋白以及血栓素、血管緊張素等靶點(diǎn)蛋白來(lái)調(diào)節(jié)下游生物信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路，從而發(fā)揮止痛、理氣、活血等功效，起到君藥的作用。白芷藥材同樣可以通過(guò)與5-羥色胺、乙酰膽堿、前列腺素血栓素等受體結(jié)合，參與痙攣、炎癥等相關(guān)信號(hào)通路的調(diào)節(jié)與轉(zhuǎn)導(dǎo)，從而發(fā)揮行氣血的功效，輔助君藥延胡索加強(qiáng)治療，起到臣藥作用，體現(xiàn)了二者配伍的合理性。

（2）藥效比較優(yōu)勢(shì)研究

選用小鼠熱板、小鼠醋酸扭體和大鼠痛經(jīng)模型，對(duì)元胡止痛滴丸與月月舒（痛經(jīng)寶顆粒）進(jìn)行鎮(zhèn)痛作用對(duì)比研究，挖掘元胡止痛滴丸治療痛經(jīng)的臨床優(yōu)勢(shì)。

①小鼠熱板試驗(yàn)：與模型組比較，元胡止痛滴丸可顯著延長(zhǎng)藥后0.5h、1h、2h、3h熱刺激致小鼠舔足反應(yīng)的潛伏期，并可持續(xù)到藥后3h，延長(zhǎng)率最高可達(dá)36.8%；月月舒在藥后1h、2h、3h可顯著延長(zhǎng)熱刺激致小鼠舔足反應(yīng)的潛伏期，延長(zhǎng)率最高可達(dá)33.6%。與陽(yáng)性藥月月舒比較，元胡止痛滴丸在藥后0.5h的鎮(zhèn)痛作用優(yōu)于月月舒，表明元胡止痛滴丸具有起效早的特點(diǎn)。

②小鼠扭體試驗(yàn)：與模型組比較，元胡止痛滴丸和月月舒均可非常顯著的減少醋酸扭體反應(yīng)的扭體次數(shù)，抑制率分別可達(dá)58.6%、29.5%；與陽(yáng)性藥月月舒比較，元胡止痛滴丸鎮(zhèn)痛作用優(yōu)于月月舒。

③大鼠痛經(jīng)試驗(yàn)：與模型組比較，元胡止痛滴丸和月月舒能夠顯著延長(zhǎng)痛經(jīng)模型大鼠扭體反應(yīng)的潛伏期，潛伏期延長(zhǎng)率分別為73.3%、34.1%。與陽(yáng)性藥月月舒比較，元胡止痛滴丸延長(zhǎng)痛經(jīng)模型大鼠扭體反應(yīng)的潛伏期的作用優(yōu)于月月舒，表明元胡止痛滴丸具有起效早的特點(diǎn)。

與模型組比較，元胡止痛滴丸和月月舒能夠顯著減少扭體次數(shù)，扭體次數(shù)抑制率分別為73.7%、46.3%。與陽(yáng)性藥月月舒比較，元胡止痛滴丸減少扭體次數(shù)的作用優(yōu)于月月舒，表明元胡止痛滴丸治療痛經(jīng)的鎮(zhèn)痛強(qiáng)度優(yōu)于月月舒。

與模型組比較，元胡止痛滴丸和延胡索提取物可顯著升高β-EP含量，顯著降低5-HT、NA含量，與陽(yáng)性藥月月舒比較，元胡止痛滴丸可顯著升高β-EP含量，顯著降低5-HT含量，表明元胡止痛滴丸具有治療痛經(jīng)作用靶點(diǎn)更全面的特點(diǎn)。

元胡止痛滴丸可顯著降低PGF2α含量及PGF2α/ PGE2比值，顯著升高PGE2含量，月月舒對(duì)PGF2α、PGE2及PGF2α/ PGE2比值基本無(wú)影響。與陽(yáng)性藥月月舒比較，元胡止痛滴丸可顯著降低PGF2α含量及PGF2α/ PGE2比值，顯著升高PGE2含量，表明元胡止痛滴丸具有治療痛經(jīng)作用靶點(diǎn)更全面的特點(diǎn)。

 

作者介紹

張鐵軍，男，研究員，享受政府特貼專家，天津市授銜專家，全國(guó)優(yōu)秀科技工作者。

主要從事中藥新藥研究和中藥資源研究工作。

承擔(dān)國(guó)家項(xiàng)目15項(xiàng)；天津市項(xiàng)目12項(xiàng)；研制中藥新藥20余項(xiàng)；第一發(fā)明人申報(bào)專利50項(xiàng)，授權(quán)30項(xiàng)；主編著作8部、參編15部，發(fā)表論文170余篇。獲國(guó)家“八五”重大科技成果獎(jiǎng)1項(xiàng)，國(guó)家科技進(jìn)步一等獎(jiǎng)1項(xiàng)，國(guó)家中醫(yī)藥管理局科技進(jìn)步一等獎(jiǎng)1項(xiàng)；天津市科技進(jìn)步一等獎(jiǎng)1項(xiàng)、二等獎(jiǎng)2項(xiàng)等多項(xiàng)獎(jiǎng)勵(lì)。