2020年版《中華人民共和國藥典》（以下簡稱《中國藥典》）已由國家藥品監(jiān)督管理局 國家衛(wèi)生健康委2020年第78號公告發(fā)布，自2020年12月30日起實施�，F(xiàn)就實施本版《中國藥典》有關事宜公告如下：
　　一、根據(jù)《藥品管理法》的規(guī)定，藥品應當符合國家藥品標準�！吨袊�藥典》是國家藥品標準的重要組成部分，是藥品研制、生產(chǎn)（進口）、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理等相關單位均應遵循的法定技術標準。
　　二、《中國藥典》主要由凡例、品種正文和通用技術要求構成。自實施之日起，所有生產(chǎn)上市藥品應當符合本版《中國藥典》相關技術要求。
　　三、自實施之日起，凡原收載于歷版藥典、局（部）頒標準的品種，本版《中國藥典》收載的，相應歷版藥典、局（部）頒標準同時廢止；本版《中國藥典》未收載的，仍執(zhí)行相應歷版藥典、局（部）頒標準，但應符合本版《中國藥典》的相關通用技術要求，經(jīng)上市后評價撤銷或注銷的品種，相應歷版藥典、局（部）頒標準廢止。
　　本版《中國藥典》品種正文未收載的制劑規(guī)格、中藥的制法，其質(zhì)量標準按本版《中國藥典》同品種相關要求執(zhí)行，規(guī)格項、制法項分別按原批準證明文件執(zhí)行。
　　四、藥品注冊標準中收載檢驗項目多于或者異于藥典規(guī)定的，或者質(zhì)量指標嚴于藥典要求的，應在執(zhí)行藥典要求的基礎上，同時執(zhí)行注冊標準的相應項目和指標。
　　藥品注冊標準收載檢驗項目少于藥典規(guī)定或質(zhì)量指標低于藥典要求的，應執(zhí)行藥典規(guī)定。
　　五、由于溶出度、釋放度等項目在質(zhì)量控制中的特殊性，按照仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價要求核準的仿制藥注冊標準中有別于《中國藥典》的，國家藥品監(jiān)督管理部門在審批結(jié)論中予以說明，申請人在相應注冊申請獲批后三個月之內(nèi)向國家藥典委員會提出修訂國家藥品標準的建議。在《中國藥典》完成修訂之前，可按經(jīng)核準的藥品注冊標準執(zhí)行。
　　六、為符合本版《中國藥典》要求，如涉及藥品處方、生產(chǎn)工藝和原輔料來源等變更的，藥品上市許可持有人、生產(chǎn)企業(yè)應按照《藥品注冊管理辦法》以及有關變更研究技術指導原則和藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范等要求進行充分研究和驗證，按相應變更類別批準、備案后實施或報告。
　　七、本版《中國藥典》已進行通用名稱修訂的藥品，應使用本版《中國藥典》中載明的名稱，其原名稱可作為曾用名過渡使用。
　　八、本版《中國藥典》實施之日起，提出的藥品注冊申請，相應申報資料應符合本版《中國藥典》相關要求。
　　本版《中國藥典》實施之日前已受理、尚未完成技術審評的注冊申請，自本版《中國藥典》實施之日起藥品監(jiān)督管理部門應按照本版《中國藥典》相關要求開展相應審評審批，申請人需要補充技術資料的應一次性完成提交。
　　本版《中國藥典》發(fā)布之日后、實施之日前按原藥典標準相關要求批準上市的藥品，批準后6個月內(nèi)應符合本版《中國藥典》相關要求。
　　九、藥品上市許可持有人、生產(chǎn)企業(yè)和藥品注冊申請人應積極做好執(zhí)行本版《中國藥典》的準備工作，對在《中國藥典》執(zhí)行過程中發(fā)現(xiàn)的問題及時向國家藥典委員會報告，同時應持續(xù)研究完善藥品質(zhì)量標準，不斷提高藥品質(zhì)量控制水平。
　　十、各省級藥品監(jiān)督管理部門應配合做好2020年版《中國藥典》的宣傳貫徹，加強本版藥典執(zhí)行中的監(jiān)督與指導，及時收集和反饋相關問題和意見。
　　十一、國家藥典委員會負責統(tǒng)一組織和協(xié)調(diào)2020年版《中國藥典》的宣貫培訓和技術指導工作，在官方網(wǎng)站開辟“2020年版《中國藥典》執(zhí)行專欄”，及時答復執(zhí)行中反映的問題。
　　特此公告。

國家藥監(jiān)局
2020年7月3日